Как читать и составлять названия · данные и объяснение
Разбор данных и ошибок. Систематическое название кодирует основную цепь, заместители, кратные связи и функциональную группу. Сначала выбирают подходящую главную цепь, затем нумеруют её по правилам класса. Название проверяют обратным построением структуры.
Около 18 минут 5 задач Подсказки рядом
В этом занятии
Связать химическое строение, состав, уравнение и обоснованный вывод.
Проверить атомы, заряд, единицы и ограничения модели.
Пригодится: chemistry10-nomenclature
Ваш путь начинается с личного кабинета
Взрослый создаёт аккаунт для себя и отдельные кабинеты для школьников. У каждого — свой прогресс. Общие 48 часов знакомства начинаются с регистрации взрослого; школьники получают оставшееся время.
Как читать и составлять названия · данные и объяснение
Примените идею темы в другом представлении: составьте таблицу, проверьте единицы, сопоставьте вывод с условием. Затем объясните типичную ошибку своими словами.
Систематическое название кодирует основную цепь, заместители, кратные связи и функциональную группу. Сначала выбирают подходящую главную цепь, затем нумеруют её по правилам класса. Название проверяют обратным построением структуры.
Самая длинная линия на рисунке не обязательно является правильно выбранной главной цепью. Номер положения нельзя отбрасывать, если возможны разные структуры.
Состав C4H8: C — 48 относительных единиц массы, H — 8 относительных единиц массы. Длины полос пропорциональны вкладам элементов в относительную формульную массу. Это схема счёта состава, а не геометрия молекулы; для ионных и сетчатых веществ отдельная молекула не подразумевается.
НА ПРИМЕРЕ
Состав вещества задан формулой C4H8. Используйте школьные относительные атомные массы: Ar(C) = 12, Ar(H) = 1. В образце массой 112 г сколько граммов приходится на H? Введите число. Можно записать точную дробь. Массовая доля H = 8/56. m(H) = 112·8/56 г. Ответ: 16.
Массовая доля H = 8/56.
m(H) = 112·8/56 г.
Загружаем интерактивную модель химии…
Попробуйте самостоятельно
Запишите рассуждения в черновик или сделайте построение на бумаге. Эти задания для самостоятельной работы: автоматической проверки и XP за них пока нет.
Покажите на схеме, что сохраняется: число атомов, заряд, масса или количество выбранного вещества. Назовите условия вывода.
Объясните типичную ошибку: Самая длинная линия на рисунке не обязательно является правильно выбранной главной цепью. Номер положения нельзя отбрасывать, если возможны разные структуры.
Все приведённые превращения рассматриваются на бумаге или в виртуальной модели. Реальные опыты проводят только в оборудованной школьной лаборатории по инструкции учителя; дома вещества не смешивают, не нагревают и не распознают на вкус или по запаху.
Сравните семь структурных формул. Найдите изомеры, функциональную группу и водороды, скрытые в сокращённой записи.
1 Предскажи
2 Измените и сравните
3 Объясните
Сначала — короткое предположение
Управляй моделью
Линии показывают одинарные связи между атомами C и O. Подписи CH₃, CH₂, CH и OH учитывают присоединённые водороды. Функциональный атом O выделен цветом и рамкой; геометрия условная.Изомеры этой формулы в модели
Изомеры этой формулы в модели
Вещество
Структура
Класс
Этанол
CH₃—CH₂—OH
Спирт
Диметиловый эфир
CH₃—O—CH₃
Простой эфир
Проверка водородов по валентности
Проверка водородов по валентности
Узел
Связей с C или O
Присоединённых H
1. C
1
3
2. C
2
2
3. O
1
1
В нейтральной модели: C образует 4 связи, O — 2, H — 1
Молекулярная формула
C₂H₆O
Класс вещества
Спирт
Молярная масса
46 г/моль
Всего атомов H
6
Структурная запись
CH₃—CH₂—OH
СРАВНИ ДВА ОПЫТА
Журнал исследования
Запиши условия, измени модель и сохрани второй опыт. Так можно увидеть, что поменялось, и объяснить разницу.
Опыт A
Пока не записан. Сначала установи нужные параметры модели.
Опыт B
Пока не записан. Сначала установи нужные параметры модели.
Сброс параметров модели сохраняет записи журнала. Удалить их можно кнопкой «Очистить журнал».
Записи и самопроверка остаются только на этой открытой странице. Скачай журнал, чтобы сохранить его. Журнал не начисляет XP, не выставляет оценку и не подтверждает освоение навыка.
Почему это работает
Молекулярная формула показывает состав, а структурная — порядок соединения атомов. Группа C—O—H соответствует спирту; C—O—C — простому эфиру. У бутана и 2-метилпропана одинаковый состав, но разветвление углеродного скелета различается.
Что учитывает модель
Конечный набор из семи нейтральных молекул только с одинарными связями; стереоизомерию и пространственные углы не моделируем. Водороды у каждого узла рассчитаны по валентности; линия связывает C или O, даже если подпись содержит H. Молярные массы используют Ar(C)=12, Ar(H)=1, Ar(O)=16. Это анализ структуры, а не инструкция по синтезу.
OpenStax · Chemistry 2e
Что изменилось? Что сохранилось? Как уравнение объясняет результат?
Это виртуальная модель, без смешивания веществ и реальных опытов. Исследование не начисляет XP и не заменяет самостоятельного решения задач.